Японцами испытан антидепрессант для устойчивых к СИОЗС

Находясь в поисках оптимального средства для лечения депрессивных расстройств, японцы испытали антидепрессант для устойчивых к СИОЗС. Этим средством стал новый агонист рецепторов типа 5-HT 3R, влияние которого оказалось более эффективным по сравнению с действием флуоксетина. Исследование проводилось с помощью изучения поведенческих реакций лабораторных мышей.

Японцы испытали антидепрессант для устойчивых к сиозс

Актуальность проблемы

В мире, где около 350 миллионов человек страдают от депрессивных расстройств различной степени тяжести, поиски оптимального средства от этого недуга весьма актуальны. На сегодняшний день наиболее часто применяемой категорией антидепрессантов являются селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Эффективность этих средств обусловлена их способностью блокировать процесс поглощения медиатора серотонина нервными клетками. Точкой приложения таких препаратов являются рецепторы 5-HTE1AR.

К данной категории лекарственных средств относятся следующие препараты:

Изучение антидепрессантов

  • Венлафаксин;
  • Элицея;
  • Вальдоксан;
  • Ленуксин;
  • Опра;
  • Флуоксетин;
  • Паксил.

Однако статистика, показавшая, что применение СИОЗС не всегда приводит к развитию ремиссии, заставила ученых искать новые решения проблемы.

В 2015 году японские ученые обнаружили, что к аналогичному эффекту приводят и вещества, воздействующие на рецепторы другого типа — 5 HT3R, располагающиеся в некоторых структурах головного мозга.

Предполагается, что их функция — регулирование эмоциональных и когнитивных процессов. Однако точная их роль на сегодняшний день до сих пор не выяснена.

Новому веществу присвоено рабочее название SR 57227A.

Описание исследования и его значение

В эксперименте мышам с дефицитом рецепторов 5 HT3R, а также здоровым особям вводили новое соединение SR 57227A, флуоксетин или их смесь.

Как видит человек: устройство органов зрения

Результаты такого воздействия распределились следующим образом:

Лабораторные исследования японских ученных

  • Агонист 5 HT3R-рецепторов вызвал существенное антидепрессивное воздействие на животных, которые было зарегистрировано по изменению их двигательной активности, и не зависящие от того, вводился ли он в чистом виде или в комбинации с флуоксетином.
  • Новый препарат не оказал никакого влияния на поведенческие реакции здоровых особей; тогда как введение флуоксетина повышало их двигательную активность.
  • Эффект нового агониста наступает раньше, чем действие СИОЗС, и длится около 3 недель.

Описанное исследование японских ученых продемонстрировало, что существует возможность более эффективного по сравнению с СИОЗС воздействия с целью борьбы с депрессивными состояниями. Возможно, ученые, открывшие действие SR 57227A, находятся на пороге создания нового лекарственного препарата, который в перспективе сможет повысить качество лечения депрессии и превзойдет ингибиторы обратного захвата серотонина.

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.